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专注ELISA试剂盒19年

【IF=12.5】|Chem. Eng. J. 免疫调节剂雷公藤甲素与黑磷纳米片介导的钙超载协同作用,用于温和光热增强的癌症免疫治疗

views:4 publish:2026-11-11 10:18:44

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[IF=12.5]|Chemical Engineering Journal

免疫调节剂雷公藤甲素与黑磷纳米片介导的钙超载协同作用,用于温和光热增强的癌症免疫治疗


引用信息

文    章:Immunomodulator triptolide synergizes with black phosphorus nanosheets-mediated calcium overload for mild heat-potentiated cancer immunotherapy.

 期     刊:Chemical Engineering Journal(影响因子:12.5) 

 发表时间:2026年8月20日

 作     者:Guoping Jia , Huizhen Yang , Qinghe Wu,et al.

 作者单位:上海交通大学

 使用产品:Mouse TNF-α ELISA kit

 文章链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894726084317  


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温和光热疗法(mPTT)的疗效受到免疫激活不足和高度免疫抑制性肿瘤微环境(TME)的严重限制,往往导致肿瘤转移抑制失败。为了克服这些挑战,本研究开发了CBT,这是一种基于功能性黑磷的纳米药物,可同时递送钙离子(Ca2+)和免疫调节剂雷公藤甲素(TPL)。在酸性TME中,CBT释放Ca2+,并在808纳米激光照射下产生温和热量(42-45°C),这不仅增强了治疗效果,还促进了额外的细胞外Ca2+内流。这种级联反应导致细胞内钙超载。离子稳态的破坏与TPL协同作用,下调热休克蛋白(HSP)的表达,从而克服肿瘤热抗性,增强肿瘤相关抗原(TAAs)的释放,并触发强烈的免疫原性细胞死亡(ICD)。同时,TPL作为一种天然免疫调节剂,可下调肿瘤细胞上的程序性死亡配体1(PD-L1),阻断PD-1/PD-L1介导的免疫逃逸。


与传统的单一成分或简单组合的光热系统不同,该CBT具有pH/激光双响应的顺序药物释放特性,完美地协调了治疗程序。因此,CBT增强的mPTT与TPL介导的免疫调节相结合,实现了强大的“热增强免疫治疗”。在小鼠4T1双侧肿瘤模型中,该策略成功消除了未治疗的远处肿瘤,这与肿瘤浸润性CD8+T细胞显著增加和免疫抑制细胞(Tregs和M2型巨噬细胞(TAMs))减少相关。这项工作凸显了功能性黑磷纳米药物在推进mPTT方面的前景,并拓宽了源自中草药的制剂在现代癌症免疫治疗中的应用。

用于肿瘤温和光热增强免疫治疗的CBT纳米药物示意图

图1. 用于肿瘤温和光热增强免疫治疗的CBT纳米药物示意图


本研究中使用欣博盛QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA试剂盒,检测小鼠血清和肿瘤组织匀浆上清液中TNF-α的含量,相关结果展示如下:

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Fig. 6 (j–l) Quantitative analysis of TNF α (j), IFN-γ (k), and IL-10 (l) at serum levels across various treatment groups (n = 3).


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Figure S41. Immunostimulatory TNF-α level in distant tumor following different treatments. n = 3, One-way ANOVA; **p < 0.01, ****p < 0.0001.

引用文献
Immunomodulator triptolide synergizes with black phosphorus nanosheets-mediated calcium overload for mild heat-potentiated cancer immunotherapy. Chemical Engineering Journal 547 (2026) 180969.


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产品名称

灵敏度

检测范围

EMC102a

QuantiCyto® Mouse TNF-α

ELISA kit

小鼠肿瘤坏死因子-α

15.6

pg/ml

31.25-2000

pg/ml


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