下背痛(Lower back pain,LBP)是一种常见的疾病，与椎间盘退变(Intervertebral disc degeneration, IDD)密切相关，造成了严重的社会经济负担。在退变的椎间盘中，炎症激活包括促炎细胞因子、失调的调节性细胞因子以及神经生长因子(NGF)水平的增加，这导致了进一步的椎间盘破坏和疼痛敏感化。巨噬细胞的极化与自噬过程密切相关。基于这些病理特征，研究团队开发了一种结构仿生纳米颗粒，涂覆有TrkA过表达的巨噬细胞膜(TMNP@SR)，其核心为负载了雷帕霉素的介孔二氧化硅核。TMNP@SR像海绵一样吸附炎症细胞因子和NGF，并通过外工程细胞膜的同源靶向效应将自噬调节剂雷帕霉素(RAPA)递送到巨噬细胞中。通过调节自噬激活，TMNP@SR促进了巨噬细胞从M1型向M2型的转化，避免了椎间盘中炎症的持续激活，从而防止了髓核细胞的凋亡。

此外，TMNP@SR缓解了机械性和热性痛觉过敏，降低了背根神经节中的降钙素基因相关肽(CGRP)和 substance P(SP)的表达，下调了脊髓中的GFAP和c-FOS信号通路。综上所述，TMNP@SR自发抑制了椎间盘炎症的加重，缓解了椎间盘退变，并减少了感觉神经的侵入，是一种很有前景的治疗椎间盘退变所致腰痛的策略。

（图1：图文摘要）

欣博盛生物作为供应商，为该研究提供了高质量ELISA试剂盒。这不仅帮助了研究团队在实验中取得可靠的数据，也彰显了我们致力于支持生物医学领域科研进展的承诺。

参考文献

Li K, Yang W, Chen X, et al. A structured biomimetic nanoparticle as inflammatory factor sponge and autophagy-regulatory agent against intervertebral disc degeneration and discogenic pain[J]. Journal of Nanobiotechnology, 2024, 22(1): 486.

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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Rat TNF-α, IFN-γ, IL-1β和IL-6 ELISA Kits，用于检测相关指标含量。