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文 章：Chlorella-Based “Carrier-as-Therapeutic” Platform: Dual-Pathology Therapy and Translational Efficacy for Meibomian Gland Dysfunction. 期 刊：ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS（影响因子：19） 发表时间：2025年12月5日 作 者：Ning Wang, Kaifeng Jin, Shirou Wu, et al. 作者单位：浙江大学眼科医院 使用产品：Human IL-1β、IL-8 和MMP-9 ELISA kits 文章链接：https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.202526586 |
睑板腺功能障碍（MGD）是蒸发过强型干眼的主要原因，由于疗效短暂、用药频繁以及不良反应，传统疗法对其治疗效果不佳。本研究开发了Chlo.@Dex——一种结合了小球藻（Chlo.）和地塞米松（Dex）的“载体即治疗”系统，旨在通过小球藻固有的“三重功能”（持续药物释放、脂质补充、内在生物活性）来应对MGD的双重发病机制（脂质缺乏+炎症）。Chlo.@Dex通过吸附-冷冻干燥技术制备，保留了多孔结构以实现地塞米松的持续释放，同时保留了小球藻的睑板腺模拟脂质和生物活性成分。在体外实验中，它增强了人睑板腺上皮细胞的活力和分化，减少了促炎细胞因子（如白细胞介素-1β减少64.6%）和活性氧（减少35.6%）的表达，且未表现出细胞毒性。在兔子的MGD模型中，每日一次使用Chlo.@Dex的效果优于单药治疗（仅使用地塞米松/小球藻）：它改善了睑缘形态，修复了腺体结构，增加了泪膜脂质层厚度，并抑制了炎症。关键的是，Chlo.@Dex通过鼻泪管清除，无全身蓄积，证实了其安全性。Chlo.@Dex利用小球藻的三重功能实现了“即刻脂质补充（缓解症状）”和“长期腺体修复（逆转病理）”，提供了一种减少用药频率的有前景的MGD治疗方法。这项工作还推动了天然微藻作为多功能眼科平台的进步，克服了传统“被动药物容器”的局限性。
引用文献
Ning Wang, Kaifeng Jin, Shirou Wu,, et al. Chlorella‐Based “Carrier‐as‐Therapeutic” Platform: Dual‐Pathology Therapy and Translational Efficacy for Meibomian Gland Dysfunction. ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS. Online Version of Record before inclusion in an issue e26586.
相关产品
该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Human IL-1β、IL-8 和MMP-9 ELISA试剂盒，用于检测相关指标的含量。
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
EHC002b | QuantiCyto® Human IL-1β ELISA kit | 3.9 pg/ml | 7.8-500 pg/ml |
EHC008 | QuantiCyto® Human IL-8 ELISA kit | 3.9 pg/ml | 7.8-500 pg/ml |
EHC115 | QuantiCyto® Human MMP-9 ELISA kit | 15.6 pg/ml | 31.25-2000 pg/ml |
