对乙酰氨基酚（acetaminophen）过度使用是急性肝损伤（acute liver injury, ALI）的主要原因。尽管ALI与肠道微生物组组成的个体间差异有关，但之间的相互作用机制尚不清楚。本研究证明雄性和雌性小鼠之间肠道微生物的横向传播会影响ALI，并确定肠道细菌Rikenella microfusus介导的异黄酮转化是决定ALI严重程度的关键因素。在共同生活过程中，雄性小鼠获得了来自雌性同伴的特定肠道细菌Rikenella microfusus，其丰度显著上升。R. microfusus通过分泌β-半乳糖苷酶，将饮食中的异黄酮糖苷转化为具有生物活性的异黄酮生物碱A（Bio-A），Bio-A能够被宿主吸收，Bio-A直接结合丙酮酸羧化酶（pyruvate carboxylase, PC）和丙酰辅酶A羧化酶α亚基（propionyl-CoA carboxylase subunit alpha, PCCA），增强肝脏中的三羧酸循环（TCA循环）来促进谷胱甘肽（GSH）的合成，从而减轻氧化应激和肝损伤。Rikenella microfusus 的单菌定植减轻了对乙酰氨基酚过量引起的急性肝损伤的严重程度。

基因或化学介导的β-半乳糖苷酶抑制会阻断Bio-A的释放，并抵消R. microfusus的肝脏保护作用。此外，免疫组织化学分析显示，肝功能衰竭（liver failure, LF）患者的肝脏PC和PCCA表达减少。这些发现强调了肠道微生物组组成对ALI的影响以及微生物异黄酮吸收在减轻ALI严重程度方面的作用。

该研究不仅揭示了社会行为与健康之间的新联系，也提示通过调节肠道菌群或补充特定代谢产物，可能成为预防和治疗急性肝损伤的新策略。

引用文献

Yunong Zeng, Rong Wu, Yi He, et al. Cohabitation facilitates microbiome shifts that promote isoflavone transformation to ameliorate liver injury. Cell Host & Microbe. 2025 May 14;33(5):688-704.e10.

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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α、IL-6、MCP-1 ELISA试剂盒，用于检测小鼠血清中相关因子的含量。