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文 章：An anti-complement homogeneous polysaccharide from Houttuynia cordata ameliorates acute pneumonia with H1N1 and MRSA coinfection through rectifying Treg/Th17 imbalance in the gut–lung axis and NLRP3 inflammasome activation. 期 刊：Acta Pharmaceutica Sinica B（影响因子：14.6） 发表时间：2025年4月10日 作 者：Xinxing Li, Wenxin Ding, Yan Lu, et al. 作者单位：复旦大学 使用产品：Mouse IFN-α 和IFN-β ELISA kits 文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383525002400 |
尽管疫苗和强效抗生素已得到开发，但呼吸道病毒和细菌的共感染仍是全球发病率和死亡率的主要原因。鱼腥草多糖（HCPM）作为一种难以在胃肠道吸收的大分子，据报道具有抗补体特性，并能减轻甲型流感病毒（H1N1）引起的肺损伤；然而，对于缺乏体外抗病毒和抗菌活性的HCPM在由病毒-细菌共感染引起的更复杂肺部疾病中的作用，目前尚不清楚。本研究建立了一个具有代表性的小鼠肺炎模型，该模型感染了H1N1（0.2 LD50）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA，107 CFU）。HCPM显著提高了存活率和减缓了体重减轻，并改善了肠-肺损伤和炎性细胞因子的产生。有趣的是，HCPM对肠道损伤的治疗效果先于肺部。从机制上讲，HCPM抑制了肠道补体（C3a和C5a）的过度激活，并抑制了NLR家族含热素结构域蛋白3（NLRP3）途径的激活，该途径有助于调节肠-肺轴中的Treg/Th17细胞平衡。结果表明，抗补体多糖通过调节多种免疫调节网络之间的相互作用，对病毒-细菌共感染性肺炎具有有益作用。
图示：HCPM可缓解由H1N1-MRSA共感染引起的重症肺炎，其机制可能与肠-肺轴中的调节性T细胞（Treg）/辅助性T细胞17（Th17）平衡以及NLRP3炎症小体有关。
引用文献
Xinxing Li, Wenxin Ding, Yan Lu, et al. An anti-complement homogeneous polysaccharide from Houttuynia cordata ameliorates acute pneumonia with H1N1 and MRSA coinfection through rectifying Treg/Th17 imbalance in the gut–lung axis and NLRP3 inflammasome activation. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2025 Jun;15(6):3073-3091.
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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IFN-α 和IFN-β ELISA试剂盒，用于检测小鼠肺组织匀浆中相关因子的含量。
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
EMC035a | QuantiCyto® Mouse IFN-α ELISA kit | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml |
EMC016(ng) | QuantiCyto® Mouse IFN-β ELISA kit (ng_per_mL) | 7.8pg/ml | 15.6-1000pg/ml |
