阿尔茨海默病（AD）是全球最常见的痴呆病因，其病理特征为细胞外淀粉样蛋白β（Aβ）沉积形成的老年斑，以及由过度磷酸化Tau蛋白聚集形成的细胞内神经原纤维缠结（NFT）。长期以来，明确AD的病理改变主要依赖脑脊液（CSF）生物标志物检测和淀粉样蛋白PET影像学检查，前者有创、后者昂贵且可及性有限，均难以在常规临床实践中大规模开展。近年来，血液生物标志物的兴起正为这一困局提供解决方案。其中，磷酸化Tau蛋白217（p-Tau217）因其对Aβ病理的高鉴别效能而备受关注，被认为是最具诊断前景的AD血液生物标志物之一。

欣博盛最新推出QuantiCyto® Human Phospho-Tau 217 (p-tau217) ELISA试剂盒，能精准定量检测人血清、血浆、脑脊液等多种类型样本中天然和重组Human p-tau217的含量，仅需3.5小时左右即可获得40个样本（复孔）的检测数据，该试剂盒具备优异的灵敏度、完善的质控体系与宽泛的样本兼容性，为阿尔茨海默病基础研究、临床样本科研探索提供强有力的工具支撑。

关于人Phospho-Tau 217 (p-tau217)

人 Tau（phospho T217，简称为p-Tau217）指人Tau蛋白第217位苏氨酸发生磷酸化修饰后的形式。Tau是一种微管相关蛋白(Microtubule-associated protein, MAP)，由定位于17q21.31的MAPT基因编码，其与微管的结合能力受磷酸化动态调节。人Tau蛋白在中枢神经系统中主要存在6种异构体，表观分子量约48–67 kDa。Tau主要富集于中枢神经系统神经元的轴突，周围神经系统中则以Big Tau等异构体为主。Tau蛋白的核心生理功能是促进微管组装并维持微管稳定，它通过其微管结合结构域(MTBD/MTBR)与微管结合，稳定微管结构，从而支持神经元内的轴突运输。Tau蛋白是神经元细胞骨架网络的组成部分，与MAP2、神经丝等其他细胞骨架蛋白协同维持轴突结构与运输功能，并参与突触后信号复合体的组织。磷酸化是Tau的正常生理调控方式，由GSK3β、CDK5、MARK、CK1等多种激酶与磷酸酶共同维持动态平衡；发育、低温、神经元活动均可引起生理性磷酸化水平波动。 p-Tau217是目前阿尔茨海默病(AD)血液生物标志物中诊断性能最突出的指标之一，其血浆水平与脑内Aβ及Tau病理高度相关，并可在临床症状出现前数年检出升高，在阿尔茨海默病早期筛查与风险预警中具有重要价值。随着检测标准化与可及性的提升，p-Tau217 有望成为AD早期筛查、疾病分期与精准医疗的核心工具之一。

产品信息

标准曲线图（示例）

注：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本中天然和重组Human Phospho-Tau 217的含量。

产品官网链接：

https://www.neobioscience.net/quanticyto-human-phospho-tau-217-p-tau217-elisa-kit-ehc226.html

规格与货号

欣博盛生物可提供48T、96T、2*96T、5*96T与10*96T多种规格ELISA试剂盒，均可提供现货。如需了解详细信息、咨询产品报价和折扣，欢迎联系欣博盛生物！