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文 章：A20 attenuates oxidized self-DNA-mediated inflammation in acute kidney injury. 期 刊：Signal Transduction and Targeted Therapy（影响因子：52.7） 发表时间：2025年4月25日 作 者：Hanwen Li, Yongyao Wu, Lisha Xiang, et al. 作者单位：四川大学华西医院 使用产品：Mouse CXCL10、IFN-β、IL-1β和IL-18 ELISA kits |
泛素编辑酶A20可以调节炎症并维持稳态，但其在急性肾损伤（AKI）中自身DNA介导的炎症中的作用尚不清楚。本研究发现氧化的自身DNA在AKI小鼠和患者的血清中积累。这种氧化的自身DNA通过激活cGAS-STING通路和NLRP3炎症小体加剧了AKI的进展。虽然抑制STING通路仅能轻微减轻AKI的进展，但抑制NLRP3炎症小体介导的焦亡显著缓解了AKI的进展，并提高了AKI小鼠的存活率。
该研究发现Tnfaip3（编码A20）在氧化自身DNA处理后显著上调。A20通过抑制STING信号通路和NLRP3介导的焦亡显著减轻AKI的发展。此外，A20衍生肽（P-II）还显著减轻了ox-dsDNA诱导的焦亡，并改善了AKI小鼠的存活率和肾脏损伤。总之，本研究揭示了A20减轻 AKI中氧化的自身 DNA 介导的炎症的新机制。它为 AKI 的发病机制提供了新见解，并为这种危及生命的疾病的治疗提供了潜在策略。
引用文献
Hanwen Li, Yongyao Wu, Lisha Xiang, et al. A20 attenuates oxidized self-DNA-mediated inflammation in acute kidney injury. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2025 Apr 25;10(1):154.
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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse CXCL10、IFN-β、IL-1β和IL-18 ELISA试剂盒，用于检测小鼠血清和细胞培养上清中相关因子的含量。
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
3.9 pg/ml | 7.8-500 pg/ml | ||
7.8 pg/ml | 15.6-1000 pg/ml | ||
7.8 pg/ml | 15.6-1000 pg/ml | ||
7.8 pg/ml | 15.6-1000 pg/ml |
