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文 章：In situ oxidation-responsive nanovaccine coordinates photosensitizer and STING agonist for cancer photo-immunotherapy. 期 刊：Nano Today（影响因子：13.2） 发表时间：2025年3月25日 作 者：Xu Z, Yu J, Zhang Y, et al. 作者单位：沈阳药科大学 使用产品：Mouse IFN-β, TNF-α and IL-10 ELISA kits 文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013225000982 |
癌症疫苗作为新型治疗范式在肿瘤免疫治疗中展现出广阔的前景，但肿瘤相关抗原缺失和丰富的免疫抑制因子严重地削弱了其疗效，导致临床疗效不佳。本研究设计了一种协同免疫刺激纳米平台，称为MP@PPS NPs，通过将活性氧(ROS)响应型聚丙烯硫醚(PPS)纳米颗粒与光敏剂焦脱镁叶绿酸a(PPa)和干扰素基因刺激因子(STING)激动剂MSA-2物理结合，构建了一种原位癌症疫苗，以增强免疫治疗效果。
MP@PPS NPs具有优异的稳定性，能够延长药物的血液循环时间并提高肿瘤积累，而其小尺寸特性则促进了药物在肿瘤内的深层渗透。关键的是，在激光照射下，MP@PPS NPs能够产生大量的活性氧，从而诱导肿瘤消融，触发免疫原性细胞死亡以启动适应性抗肿瘤免疫反应，并促进MSA-2的局部释放，通过cGAS-STING通路增强先天抗肿瘤免疫。MP@PPS NPs显著抑制了原发性和远端肿瘤的进展，促进了树突状细胞的成熟并增加了细胞毒性T淋巴细胞的浸润，激发了强大的抗肿瘤免疫反应。同时，MP@PPS NPs联合抗PD-L1治疗有效抑制了肺转移。本研究为光动力免疫治疗提供了重要的协同治疗前景，并为解决抗肿瘤免疫不足和癌症治疗无效的问题提供了关键启示。
（图1：MP@PPSNPs制备及其作用机制示意图）
引用文献
Xu Z, Yu J, Zhang Y, et al. In situ oxidation-responsive nanovaccine coordinates photosensitizer and STING agonist for cancer photo-immunotherapy[J]. Nano Today, 2025, 62: 102726.
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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IFN-β, TNF-α和IL-10 ELISA试剂盒，用于检测肿瘤微环境中相关因子的含量。
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
QuantiCyto® Mouse IFN-β ELISA kit （小鼠β干扰素） | 3.13U/ml | 6.25-400U/ml | |
QuantiCyto® Mouse TNF-α ELISA kit （小鼠肿瘤坏死因子-α） | 15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml | |
QuantiCyto® Mouse IL-10 ELISA kit （小鼠白细胞介素-10） | 1.95pg/ml | 3.9-250pg/ml |
