感染性骨缺损的治疗由于持续感染和骨愈合能力的受损而成为重大的临床挑战。Icam1+巨噬细胞被认定为骨缺损修复过程中关键且先前未被识别的调节因子，其中，该巨噬细胞亚群内氧化磷酸化的受损是有效骨再生的重要障碍。为应对这一挑战，研究团队合成了具有磁性和超声特性的双响应铁掺杂钛酸钡(BFTO)纳米颗粒。这些纳米颗粒进一步装载了抗炎剂姜黄素，并用经过γ-3肽修饰的工程化间充质干细胞膜(EMM)包覆，形成了专门设计用于靶向Icam1+巨噬细胞的BFTO-Cur@EMM纳米颗粒。这些纳米颗粒被证明能够在交变磁场(AMF)下破坏细菌生物膜，并通过低强度脉冲超声(LIPUS)激活Icam1+巨噬细胞中的氧化磷酸化和成骨免疫反应。转录组测序和验证实验表明，这种方法通过刺激JAK2-STAT3途径和抑制MAPK-JNK途径来激活氧化磷酸化(OXPHOS)，从而促进Icam1+巨噬细胞向促修复表型的极化，并增强促血管生成和成骨细胞因子的分泌。这些纳米颗粒随后被整合到季铵化壳聚糖(QCS)和磷酸三钙(TCP)中，以创建用于三维(3D)打印抗感染QT/BFTO-Cur@EMM骨修复支架的生物墨水。体内研究表明，这些支架可显著改善感染性骨缺损的愈合，而不会对周围组织造成热损伤。这项工作强调了这种材料的潜力以及Icam1+巨噬细胞作为同时控制感染和促进骨再生的有效策略的靶向性。

（图1：图文摘要）

欣博盛生物作为供应商，为该研究提供了高质量ELISA试剂盒。不仅帮助了研究团队在实验中取得可靠的数据，也彰显了我们致力于支持生物医学领域科研进展的承诺。

参考文献

Wu H, Chen C, Li J, et al. Engineered Magneto-Piezoelectric Nanoparticles-Enhanced Scaffolds Disrupt Biofilms and Activate Oxidative Phosphorylation in Icam1+ Macrophages for Infectious Bone Defect Regeneration[J]. ACS nano, 2024.

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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TGF-β1 ELISA Kit，用于检测相关指标含量。