黑色素瘤本身具有耐药性或迅速获得耐药性，这往往会导致切除后局部复发或远处转移。在该项研究中，研究团队发现组蛋白3赖氨酸27(H3K27)通过组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂去甲基化，可以在表观遗传层面上逆转对化疗药物紫杉醇(PTX)的抗性，或者通过下调TIGIT配体CD155来增强免疫检查点抑制剂抗TIGIT的疗效。随后，为了解决具有不同治疗特性的多种生物活性分子组合的复杂性，研究团队开发了一种基于多糖的有机水凝胶(OHG)，配置有异质网络(heterogenous network)。其中，羟丙基壳聚糖(HPC)稳定乳液与氧化葡聚糖(Odex)交联，形成亲水性凝胶基质，促进抗体调节，通过优化乳液/凝胶体积比，显示出可调节的持续释放特性。结果表明，局部注射装载了EZH2抑制剂UNC1999、PTX和抗TIGIT的OHG，不仅协同增强了PTX的细胞毒性，而且还通过双向阻断TIGIT/CD155轴重新编程了免疫抗性，导致细胞毒性效应细胞被招募到肿瘤中，并赋予了防止肺转移的系统性免疫记忆。因此，这种基于多糖的OHG代表了一种潜在的原位表观遗传、化疗和免疫治疗平台，用于治疗无法切除的转移性黑色素瘤。

图1：(a-b)制备基于多糖的有机水凝胶(OHG)的示意图。(c) PTX/UNC/TIGIT@OHG不仅表观遗传逆转了黑色素瘤肿瘤的化疗耐药，而且双向阻断了TIGIT/CD155轴。(d) PTX/UNC/TIGIT@OHG通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活CD8+ T细胞和NK细胞相关的免疫应答，抑制黑色素瘤局部复发和远处转移。

欣博盛生物作为供应商，为该研究提供了高质量ELISA试剂盒。这不仅帮助了研究团队在实验中取得可靠的数据，也彰显了我们致力于支持生物医学领域科研进展的承诺。

参考文献

Tang Q, Leng S, Tan Y, et al. Chitosan/dextran-based organohydrogel delivers EZH2 inhibitor to epigenetically reprogram chemo/immuno-resistance in unresectable metastatic melanoma[J]. Carbohydrate Polymers, 2024: 122645.

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该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse TNF-α, IL-6和IFN-γ ELISA Kits，用于检测相关指标含量。