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文 章：Tumor Homing Chimeric Peptide Rhomboids to Improve Photodynamic Performance by Inhibiting Therapy‐Upregulated Cyclooxygenase-2. 期 刊：Smal（影响因子：13.3） 发表时间：11/02/2024 作 者： Zhang W, Yu B X, Chen X Y, et al. 作者单位： 广东药科大学 使用产品：Mouse IL-6, TNF-α and IL-12p70 ELISA kits |
光动力疗法（PDT）是一种治疗肿瘤的有效方法，但是其疗效受到炎症等负面反馈的影响，从而导致治疗效果下降。为了提高PDT的疗效，研究人员制造了一种名为NP-Mel的肿瘤靶向嵌合肽棱镖，以抑制PDT诱导的环氧化酶-2（COX-2）的上调。该研究中，团队将疏水性光敏剂原卟啉IX（PpIX）和棕榈酸与神经突起素受体（NRPs）靶向肽基序（CGNKRTR）结合，获得了肿瘤靶向嵌合肽（棕榈酸-K（PpIX）CGNKRTR），并将COX-2抑制剂美洛昔康封装其中。
研究表明，NP-Mel不仅可以提高药物稳定性和反应性氧化物（ROS）产生能力，还可以增加靶向乳腺癌的药物传递，从而加强PDT治疗效果。通过体外和体内研究，证实NP-Mel将减少PDT治疗后前列腺素E2（PGE2）的分泌，诱导白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的下调，从而抑制PDT引起的炎症反应。最终，NP-Mel实现了改善的PDT性能，而不会引起明显的系统毒性，在这一发现可能会促进纳米医学的发展。
（图1：光动力疗法原理图）
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在该项研究中，使用了欣博盛生物（NeoBioscience Technology Co, Ltd）的Mouse IL-6, TNF-α and IL-12p70 ELISA kits，用于检测相关指标含量。
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
15.6pg/ml | 31.25-2000pg/ml | ||
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