在探索阿尔茨海默病复杂发病机制的征程中，β-位点淀粉样前体蛋白切割酶1 ( BACE1)犹如一个至关重要的“开关”。它的活性调控着大脑中β-淀粉样蛋白（Aβ）的生成，后者聚集形成的淀粉样斑块是阿尔茨海默病的核心病理标志之一。因此，精准、可靠地定量检测人源样本中的BACE1蛋白水平，已成为神经退行性疾病研究、靶向BACE1的药物筛选与疗效评估中不可或缺的一环。

走进Human BACE1

β-位点淀粉样前体蛋白切割酶1 (Beta-site APP cleaving enzyme 1, BACE1)，又称为β-分泌酶，是一种I型跨膜天冬氨酰蛋白酶，由501个氨基酸组成，主要表达于大脑神经元，在少突胶质细胞、星形胶质细胞和胰腺中也有一定表达。BACE1切割淀粉样前体蛋白(APP)，是参与产生阿尔茨海默病(AD)患者脑内细胞外淀粉样斑块中β-淀粉样蛋白的关键酶。BACE1在APP的胞外结构域进行切割，生成可溶性sAPPβ片段和一个99个氨基酸的跨膜片段(C99)，这是β-淀粉样蛋白(Aβ)生成的限速步骤。随后，γ-分泌酶复合物对C99进行切割，释放出Aβ肽段（如Aβ40、Aβ42），后者是AD患者脑内淀粉样斑块的主要成分。

BACE1除了参与APP代谢外，还调控多种生理过程，包括调节髓鞘形成、轴突导向、突触功能和神经传递，其功能对于维持神经系统的正常功能至关重要。多个小分子BACE1抑制剂已被开发，旨在减少Aβ生成，作为AD的潜在治疗策略。尽管部分候选药物在临床试验中因疗效或安全性问题未能成功，BACE1仍是AD早期干预的重要靶点之一。

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Human BACE1 ELISA试剂盒基础信息

产品官网链接：

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标准曲线图（示例）

注：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本中天然和重组Human BACE1的含量。

货号与规格

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