Product Overview
QuantiCyto® Mouse IGF-I ELISA kit
Mouse
31.25pg/ml
62.5-4000pg/ml
双抗体夹心法
比色法
血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等
100 μl/well
3.5h
用于检测血清、血浆、细胞培养上清液、灌洗液、尿液、羊水、腹水、脑脊液、胸腔积液、组织匀浆液等多种类型样本中天然和重组小鼠IGF-I浓度
本试剂盒特异性识别天然和重组Mouse IGF-I
不与重组小鼠EGF,FGF,NGF R,PDGF-C等反应。
欣博盛 QuantiCyto® ELISA试剂盒采用双抗体夹心法:抗小鼠IGF-I单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的小鼠IGF-I会与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗小鼠IGF-I抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合;抗小鼠IGF-I抗体与结合在单抗上的小鼠IGF-I结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有小鼠IGF-I,辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450 nm处测OD值,小鼠IGF-I浓度与OD450值之间呈正比,可通过绘制标准曲线求出标本中小鼠IGF-I的浓度。
本产品仅供科研使用、不用于临床诊断
Features
Contents
名称 | 48T | 96T |
---|---|---|
抗体预包被酶标板 | 8×6 | 8×12 |
冻干标准品 | 1 ng/支×4 支 | 1 ng/支×6 支 |
标准品&标本通用稀释液 | 12 ml×1 瓶 | 20 ml×1瓶 |
浓缩生物素化抗体 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
生物素化抗体稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩酶结合物 | 1 支(规格见标签) | 1 支(规格见标签) |
酶结合物稀释液 | 10 ml×1 瓶 | 16 ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液20× | 25 ml×1 瓶 | 50 ml×1 瓶 |
显色底物(TMB) | 6 ml×1 瓶 | |
反应终止液 | 6 ml×1 瓶 | 12 ml×1 瓶 |
封板胶纸 | 3张 | 6张 |
产品说明书 | 1份 | 1份 |
Shipping
冰袋Storage/Expiration
未开封完整试剂盒 | 4℃,请在保质期内使用 |
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已开封试剂盒 | 抗体包被板条 | 未用完的板条放回带拉链铝箔袋封口 |
标准品 | 负20℃可储存 6 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩生物素化抗体 | 4℃可储存 1 个月左右,稀释后即用即弃 | |
浓缩酶结合物(避光) | ||
标准品&标本通用稀释液 | 4℃可储存 1 个月左右 | |
生物素化抗体稀释液 | ||
酶结合物稀释液 | ||
显色底物(避光) | ||
反应终止液 | ||
浓缩洗涤液20× |
冻干标准品推荐于-20℃保存;若条件不足,也可保存于4℃。
已开封试剂盒效期特指试剂开盖后效期,如果仅拿出标准品置于-20℃,其他组分未启用,效期同未开封完整试剂盒。
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Materials required but not supplied
1. 酶标仪(450 nm波长滤光片)。 2. 进口品牌高精度加液器及一次性吸头:0.5-10 ul, 2-20 ul, 20-200ul, 200-1000 ul。 3. 37 ℃恒温箱, 双蒸水或去离子水,坐标纸等。Related Data
Standard Curve
Precision
Research Background
Alternative Names
Igf-1; Igf-I; C730016P09Rik
Gene ID
Gene ID: 16000
Function
小鼠胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactorI,IGF-I),又称生长调节素C(somatomedinC),属于胰岛素超家族成员之一。成熟的小鼠IGF-I是由70个氨基酸组成的非糖基化的多肽,其前体蛋白为153或159个氨基酸的多肽,小鼠IGF-I与大鼠和人的IGF-I氨基酸序列同源性分别为99%和94%。IGF-I主要由肝脏合成,在血液和其他体液中与IGF高亲和力结合蛋白(IGFBP-1~-6)以复合物的形式存在。 IGFBPs可调节IGF的活性,但是IGFBPs的功能又由IGFBP蛋白酶调节,IGFBP蛋白酶可切割IGFBPs降低其对IGFs的亲和力,从而增强IGF的活性。IGF-I的活性也由两种跨膜受体酪氨酸激酶:IGF-R和INSR(insulinreceptor)调节。IGF-I最初发现可作为生长调节剂调节体细胞的生长,后来发现其也可调节细胞的代谢、分化和存活。
Research Field
Microbiology;Signaling Transduction; Cancer;Developmental Biology;
Citations(1)
Yin Y, H. X. T., Wang J, et al. Pore size-mediated macrophage M1-to-M2 transition influences new vessel formation within the compartment of a scaffold. Applied Materials Today 20 September 2019 (2019). Link