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    专注ELISA试剂盒19年

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    通过促进早期炎症巨噬细胞的募集，宿主FSTL1定义干细胞疗法对肝纤维化的影响

    2026-04-30

    以间充质干细胞为代表的干细胞疗法，在终末期肝病的治疗中具有巨大的潜力。然而，患者个体间疗效的异质性，是该领域亟待解决的关键问题。针对这一问题，该研究综合运用了临床队列样本分析、单细胞测序以及转基因模式小鼠等多种技术手段，证实卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)是影响干细胞疗效的关键调节因子。

    靶向癌症干细胞和大量癌细胞的纳米疫苗用于术后癌症免疫治疗

    2026-04-29

    研究人员基于肿瘤相关抗原和肿瘤干细胞特异性抗原集成化表达的肿瘤细胞纳米囊泡，开发了表观遗传调控的抗原集成化纳米疫苗（NICER），该疫苗可同时实现对肿瘤细胞与肿瘤干细胞免疫清除。研究显示，通过靶向树突状细胞的甲基化识别蛋白YTHDF1，该疫苗可有效降低树突状细胞的溶酶体蛋白酶表达，降低集成化抗原降解，提高抗原交叉提呈效率。

    3D生物打印人体滑膜-软骨模型模拟类风湿性关节炎微环境并再现体内治疗反应

    2026-04-27

    类风湿关节炎（RA）模型在治疗发现和基础研究中发挥着关键作用。然而，现有模型在准确模拟体内微环境方面存在局限性，并且缺乏复杂的细胞间相互作用。

    白蛋白诱导脂质纳米粒子通过避免肝脏积聚提高mRNA疫苗的安全性和有效性

    2026-04-23

    本研究提出并验证了一种新型白蛋白招募型脂质纳米颗粒（albumin-binding lipid nanoparticle, EB-LNP）递送系统，旨在提升mRNA疫苗的安全性与免疫效果。作者基于白蛋白在淋巴液中的高浓度与其向淋巴引流的天然特性，构建了多个具有白蛋白结合能力的离子化脂质，筛选出以Evans Blue修饰脂质（EB-lipid）为核心的EB-LNP体系，能高效吸附白蛋白并通过淋巴管靶向引流至淋巴结，并能够促进树突状细胞（DCs）的内吞并减少在肝脏的蓄积。

    超分子脂质纳米颗粒通过基于葫芦[7]脲的主客体识别重编程肿瘤微环境，用于STING激活的癌症免疫治疗

    2026-04-22

    结合编码免疫刺激性细胞因子IL-12的mRNA，这种创新的超分子方法显著抑制了黑色素瘤的进展，并引发了强烈的细胞毒性T淋巴细胞反应。该研究结果提供了一种有前景的协同模式，通过重塑TME来增强基于STING激动剂的免疫疗法。

    鼻内初免-加强RNA疫苗接种诱导肺癌治疗的强效T细胞反应

    2026-04-21

    该研究利用脂质纳米颗粒（LNP）包裹的环状RNA（circRNA）来诱导局部黏膜免疫反应，从而开发了全球首个鼻内给药的circRNA癌症疫苗，在肺癌小鼠实验中，该疫苗诱导了强大的强大的抗肿瘤 T 细胞反应，精准清除肺部肿瘤，同时减轻了通常与静脉注射 mRNA疫苗相关的全身不良反应。

    IF=19.4｜Nature Aging：糖酵解代谢物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）限制cGAS驱动的炎症以保证健康衰老

    2026-04-20

    衰老是一个不可避免的复杂生物学过程，衰老常伴随慢性炎症发生，这一状态被称为炎症性衰老，已被视作衰老的核心标志之一。炎症性衰老可破坏器官功能，阻碍健康衰老进程，并与神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等多种年龄相关性疾病密切相关。

    从CD34+造血干/祖细胞中大规模生产用于过继性免疫治疗的iNK和CAR-iNK细胞

    2026-04-17

    本研究开发了一种创新的三步法策略，从人脐带血CD34+造血干/祖细胞（CD34+ HSPCs）中高效制备诱导性NK细胞（iNK细胞）及CAR修饰的iNK细胞（CAR-iNK细胞）。单份脐带血来源的CD34+ HSPCs经该方法处理后，可获得1400万至8300万个成熟iNK细胞或700万至3200万个CAR-iNK细胞，这些细胞均高表达CD16分子及CAR受体，且未检测到T细胞污染。无论是新鲜制备还是冻融后的iNK细胞与CAR-iNK细胞均对多种人类癌细胞表现出抗肿瘤活性，并能显著延长荷瘤动物的生存期。

    从天然肽中构建精准靶向细菌细胞膜的抗菌肽

    2026-04-16

    抗菌肽（AMPs）是克服抗菌药物耐药性（AMR）的有前景的替代方案。然而，从天然肽构建靶向细菌细胞膜的AMP仍然是一项巨大挑战。尽管人工智能（AI）算法辅助筛选方法取得了前所未有的成功，但通过该方法获得的AMP的靶点预测仍然困难。为

    工程化 STING 纳米佐剂用于时空特异的先天免疫刺激和癌症疫苗治疗

    2026-04-15

    在淋巴结（LN）中时空特异激活树突状细胞（DC）对于有效的癌症疫苗治疗而言仍是一项关键挑战。本研究证明光/声动力效应可触发树突状细胞中核转录因子κB（NF-κB）和干扰素基因刺激因子（STING）途径的激活。该研究通过将光/声敏剂和STING激动剂偶联到可生物降解的多肽上，并与电荷修饰的多肽共组装，构建了一个时空特异的STING纳米佐剂（SNA）库。

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