衰老是一个不可避免的复杂生物学过程，衰老常伴随慢性炎症发生，这一状态被称为炎症性衰老，已被视作衰老的核心标志之一。炎症性衰老可破坏器官功能，阻碍健康衰老进程，并与神经退行性疾病、心血管疾病和癌症等多种年龄相关性疾病密切相关。目前，靶向干预炎症性衰老已成为极具前景的治疗策略，研究证实，cGAS-STING通路是驱动年龄相关炎症的核心机制。在衰老过程中，衰老细胞内受损的基因组DNA、线粒体DNA和逆转录转座子片段在细胞质中异常积累，从而激活cGAS-STING通路，这种异常激活进一步诱发慢性炎症。已有研究显示阻断cGAS-STING信号可有效延缓炎症性衰老，并缓解阿尔茨海默病等相关疾病的进展。为开发更有效的抗炎症性衰老策略，亟需探索衰老过程中cGAS-STING信号的调控机制，特别是衰老过程中体内源性因子的作用。
2026年3月6日，南湖实验室研究团队在Nature Aging杂志（IF=19.4）发表题为“The glycolytic metabolite phosphoenolpyruvate restricts cGAS-driven inflammation to promote healthy aging”的研究论文，发现一种糖酵解代谢物磷酸烯醇式丙酮酸PEP可通过抑制cGAS介导的慢性炎症，参与调控衰老进程。研究显示，随着衰老的进展PEP水平下降，提前补充PEP可有效改善衰老相关表型，提示PEP作为对抗年龄相关慢性炎症的重要保护因子，为开发健康衰老干预新策略提供了全新思路。
研究人员通过对小鼠和人类样本进行分析，发现衰老早期PEP水平上升，这可能与丙酮酸激酶活性降低有关。衰老晚期PEP水平下降，与慢性炎症的加剧呈负相关。在人类样本中，循环PEP水平较高的个体，炎症指标更低，肝肾功能和血脂水平更优，提示PEP可能是人类健康衰老的关键保护因子。此外，在阿尔茨海默病小鼠模型中，补充PEP可抑制cGAS-STING通路和神经炎症，显著减少Aβ斑块沉积，并改善模型小鼠的认知和焦虑样行为表型。
本项研究使用了欣博盛QuantiCyto® Mouse IFN-α ELISA kit（货号EMC035a）检测小鼠血清中IFN-α含量。欣博盛生物将持续深耕高品质 ELISA 试剂盒与生物试剂研发，为全球科研工作者提供可靠工具，助力衰老与炎症领域的前沿探索。
引用产品信息
货号 | 产品名称 | 灵敏度 | 检测范围 |
EMC035a | QuantiCyto® Mouse IFN-α ELISA kit | 3.9 pg/ml | 7.8-500 pg/ml |
文献信息
Song, Z., Hu, H., Zhang, W. et al. The glycolytic metabolite phosphoenolpyruvate restricts cGAS-driven inflammation to promote healthy aging. Nat Aging (2026). https://doi.org/10.1038/s43587-026-01087-1
